Qual a diferença entre aldeídos e cetonas

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Aldeídos e cetonas contêm o grupo carbonila. Os aldeídos são considerados o grupo funcional mais importante. Eles são frequentemente chamados de grupo formil ou metanoil. Aldeídos derivam seu nome do dehyd ração de al cohols. Os aldeídos contêm o grupo carbonila ligado a pelo menos um átomo de hidrogênio. As cetonas contêm o grupo carbonila ligado a dois átomos de carbono.

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Aldeídos e cetonas são compostos orgânicos que incorporam um grupo funcional carbonila, C=O. O átomo de carbono deste grupo possui duas ligações restantes que podem ser ocupadas por substituintes de hidrogênio, alquila ou arila. Se pelo menos um desses substituintes for hidrogênio, o composto é um aldeído. Se nenhum dos dois for hidrogênio, o composto é uma cetona.

Funções carbonilas

Nomeando Aldeídos

O sistema de nomenclatura IUPAC atribui um sufixo característico -al aos aldeídos. Por exemplo, H2C=O é metan al, mais comumente chamado formaldeído. Uma vez que um grupo aldeído carbonil deve sempre estar no final de uma cadeia de carbono, ele sempre recebe a posição de localização # 1 na numeração e não é necessário incluí-lo no nome. Existem vários compostos simples contendo carbonil que têm nomes comuns mantidos pela IUPAC.

Além disso, existe um método comum para nomear aldeídos e cetonas. Para aldeídos, nomes comuns de cadeias parentais, semelhantes aos usados para ácidos carboxílicos, são usados e o sufixo –aldeído é adicionado ao final. Em nomes comuns de aldeídos, os átomos de carbono próximos ao grupo carbonila são frequentemente designados por letras gregas. O átomo adjacente à função carbonila é alfa, o próximo removido é beta e assim por diante.

Estrutura aldeído

Se a porção aldeído (-CHO) estiver ligada a um anel, o sufixo –carbaldeído é adicionado ao nome do anel. O carbono ligado a esta porção obterá o número de localização # 1 ao nomear o anel.

Resumo das regras de nomenclatura de aldeído

Os aldeídos recebem seu nome de suas cadeias de alcano originais. O – e é removido do final e é substituído por -al.

O grupo funcional aldeído recebe a localização de numeração # 1 e este número não está incluído no nome.

Para o nome comum de aldeídos, comece com o nome comum da cadeia pai e adicione o sufixo -aldeído. As posições dos substituintes são mostradas com letras gregas.

Quando o grupo funcional -CHO está ligado a um anel, o sufixo – carbaldeído é adicionado, e o carbono ligado a esse grupo é C1.

Nomeando cetonas

O sistema de nomenclatura IUPAC atribui um sufixo característico de – um às cetonas. Uma função carbonila cetona pode estar localizada em qualquer lugar dentro de uma cadeia ou anel, e sua posição é geralmente dada por um número de localização. A numeração da cadeia normalmente começa na extremidade mais próxima do grupo carbonila. Cetonas muito simples, como a propanona e a feniletanona, não requerem um número localizador, uma vez que existe apenas um local possível para uma função carbonila da cetona. Os nomes comuns das cetonas são formados pela nomenclatura de ambos os grupos alquil ligados à carbonila e, em seguida, pela adição do sufixo – cetona. Os grupos alquil anexados são organizados no nome em ordem alfabética.

Resumo das regras de nomenclatura de cetonas

As cetonas levam o nome de suas cadeias de alcano-mãe. A terminação – e é removida e substituída por -one.

O nome comum das cetonas são simplesmente os grupos substituintes listados em ordem alfabética + cetona.

Algumas cetonas comuns são conhecidas por seus nomes genéricos. Tal como o fato de que a propanona é comumente referida como acetona.

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